Kleinwuchs, parastrematischer
Alle Einträge 4
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
Webseite
E-Mail
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Osteogenesis imperfecta
- Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Knochenkrankheit, seltene
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Neuralrohrdefekt
- Melanozytose, neurokutane
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Osteochondrome, multiple
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Dysplasie, akromele
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteogenesis imperfecta
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Hypochondroplasie
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, diastrophe
- Laron-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Achondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Altonaer Kinderkrankenhaus
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
040 889080
040 88908366
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Osteogenesis imperfecta
- Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Knochenkrankheit, seltene
- 22q11.2-Deletionssyndrom
- Neuralrohrdefekt
- Melanozytose, neurokutane
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Osteochondrome, multiple
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Omodysplasie
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Dysplasie, akromele
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteogenesis imperfecta
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Hypochondroplasie
- Dysosteosklerose
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
Patientenorganisationen 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Steinheimer Str. 26
74354
Besigheim
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie, diastrophe
- Laron-Syndrom
- Pseudoachondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Hypochondroplasie
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Thanatophore Dysplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Achondroplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Seckel-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener